A.熒光強度與吸收光強度之比
B.發(fā)射熒光的量子數(shù)與吸收激發(fā)光的量子數(shù)之比
C.發(fā)射熒光的分子數(shù)與物質(zhì)總分子數(shù)之比
D.激發(fā)態(tài)的分子數(shù)與基態(tài)分子數(shù)之比
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A.分子發(fā)射熒光的強度大于其吸收光的強度
B.熒光的波長比吸收光的波長稍長
C.提高檢測器靈敏度可提高熒光法的靈敏度,而不能提高吸收光譜法的靈敏度
D.增加光源的強度可提高熒光法的靈敏度,而不能提高吸收光譜法的靈敏度
A.熒光光譜
B.激發(fā)光譜
C.發(fā)射光譜
D.吸收光譜
A.吸收光譜
B.激發(fā)光譜
C.熒光光譜
D.工作曲線
A.激發(fā)光譜反映了熒光物質(zhì)的發(fā)射特性
B.激發(fā)光譜反映了熒光物質(zhì)的吸收特性
C.激發(fā)光譜的橫坐標(biāo)表示激發(fā)光的波長
D.激發(fā)光譜的縱坐標(biāo)表示激發(fā)光的強度
A.熒光光譜反映了熒光物質(zhì)的發(fā)射特性
B.熒光光譜反映了熒光物質(zhì)的吸收特性
C.熒光光譜的橫坐標(biāo)表示激發(fā)光的波長
D.繪制熒光光譜時,激發(fā)光的波長和強度均應(yīng)固定
A.對熒光光譜的形狀和熒光的強度都有影響
B.對熒光光譜的形狀和熒光的強度均無影響
C.影響熒光光譜的形狀,但并不影響熒光的強度
D.不影響熒光光譜的形狀,但影響熒光的強度
A.影響熒光光譜的形狀和熒光的強度
B.不影響熒光光譜的形狀和熒光的強度
C.影響熒光光譜的形狀,但并不影響熒光的強度
D.不影響熒光光譜的形狀,但影響熒光的強度
A.分子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級
B.分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的最低振動能級
C.分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各振動能級
D.分子從三線激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各個振動能級
A.分子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級
B.分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的最低振動能級
C.分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各振動能級
D.分子從三線激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各個振動能級
A.產(chǎn)生光輻射的能源不同
B.激發(fā)態(tài)能態(tài)的多重度不同
C.躍至基態(tài)中的振動能級不同
D.無輻射弛豫的途徑不同
最新試題
氧氮分析儀測氮時,是通過紅外池檢測試樣熔融后釋放出的氮氣量來檢測的。
X射線熒光光譜玻璃熔片法采用的鉑金坩堝Pt與Au的比例一般是()。
ICP光譜干擾包括()。
X射線熒光光譜分析中,分光晶體對溫度的變化比較敏感,一般要求晶體室溫度變化在()度內(nèi)。
原子吸收光譜測量的結(jié)果,只要線性好,平行好,結(jié)果準(zhǔn)確度就高。
LZ50中氧氮含量的測定,分析儀器需要配備外循環(huán)冷卻水器或自來水源。
ICP中等離子體環(huán)狀結(jié)構(gòu)形成的原因是()。
選用ICP-AES儀器,同時可以進(jìn)行()。
使用CS600測定純鐵中超低碳硫含量,控制分析空白是關(guān)鍵。
玻璃熔融-X熒光光譜法,目前大量應(yīng)用于鐵合金中主次元素的測定,含量范圍廣,其具有的特點是()。