A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞
B.小鼠胚胎干細(xì)胞
C.成纖維細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
E.神經(jīng)干細(xì)胞
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A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞可以來(lái)自病人自體細(xì)胞，避開(kāi)了免疫排斥的風(fēng)險(xiǎn)
B.誘導(dǎo)性多能性干細(xì)胞最早是通過(guò)轉(zhuǎn)染4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子至體細(xì)胞引發(fā)細(xì)胞重編程而獲得的
C.目前可以確定誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞具有完全一致性
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞表達(dá)與胚胎干細(xì)胞相同的表面標(biāo)記物
E.小鼠iPS細(xì)胞能形成三胚層來(lái)源的細(xì)胞類型
A.人胚胎干細(xì)胞——1998年
B.小鼠胚胎干細(xì)胞——1979年
C.神經(jīng)干細(xì)胞——1992年
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞——2006年
E.間充質(zhì)干細(xì)胞——1970年代
A.CD34low/-、SCA-1+、Thy1+/low、CD38+、C-kit+、Lin-
B.CD34+、CD59+、Thy1+、CD38low/-、C-kit-/low、Lin-
C.Snail+、Sox10+、FoxD3+、Sox9+
D.CD13+、CD44+、CD73+、CD54+
E.Oct4+、Nanog+、Klf4+、c-Myc+
A.人紅細(xì)胞
B.皮膚細(xì)胞
C.淋巴細(xì)胞
D.心肌細(xì)胞
E.臍帶細(xì)胞
A.成熟肌細(xì)胞
B.肝臟細(xì)胞
C.心肌細(xì)胞
D.血細(xì)胞
E.表皮細(xì)胞
A.肝細(xì)胞
B.心肌細(xì)胞
C.胰腺細(xì)胞
D.臍帶細(xì)胞
E.核仁組織區(qū)
A.胚胎干細(xì)胞
B.成體干細(xì)胞
C.多能干細(xì)胞
D.受精卵
E.專能干細(xì)胞
A.分離囊胚期胚胎的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
B.將桑椹胚期的受精卵直接接種到飼養(yǎng)層細(xì)胞上
C.將12細(xì)胞階段的卵裂球消化成單個(gè)細(xì)胞，接種在飼養(yǎng)層細(xì)胞后可見(jiàn)ESCs克隆的形成
D.在體外通過(guò)物理或化學(xué)因素等刺激，激活卵母細(xì)胞發(fā)生分裂形成囊胚獲取內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
E.利用核轉(zhuǎn)移的方法，將體細(xì)胞核注入去核卵細(xì)胞獲得囊胚再進(jìn)一步分離內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
A.間充質(zhì)干細(xì)胞最早是從血液中分離而來(lái)的
B.間充質(zhì)干細(xì)胞是一群完全相似的細(xì)胞
C.間充質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)或體外特定的誘導(dǎo)條件下，能誘導(dǎo)分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、肌細(xì)胞，而不能形成神經(jīng)細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞具有很強(qiáng)的免疫原性，容易引起免疫排斥反應(yīng)
E.間充質(zhì)干細(xì)胞在多種組織中廣泛存在，包括脂肪組織、臍帶、臍帶血、胎盤(pán)、羊水、肌肉組織以及牙齦等
A.具有高度增殖和自我更新的能力來(lái)維持其自身數(shù)目的恒定
B.分化后可形成神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞
C.其主要的表面標(biāo)志物包括nestin，CD34，snail
D.缺乏已分化細(xì)胞的抗原標(biāo)志，不表達(dá)成熟細(xì)胞的抗原，具有低免疫原性
E.具有遷移功能和良好的組織融合性
最新試題
什么是程序性細(xì)胞死亡？與細(xì)胞壞死有什么不同？
細(xì)胞衰老時(shí)出現(xiàn)的變化包括（）
與衰老無(wú)關(guān)的是（）
早期檢測(cè)凋亡最好的方法是（）
泛素化降解途徑與細(xì)胞自噬途徑各自降解的物質(zhì)有何不同？
體內(nèi)的自由基在正常濃度下具有生理功能，但高濃度時(shí)是有害的，它可（）
p53基因
細(xì)胞裂亡（mitoticcelldeath，MCD）
請(qǐng)解釋Bcl家族、p53和Caspase家族等調(diào)控因子與細(xì)胞凋亡的關(guān)系。
細(xì)胞壽命按長(zhǎng)短排列的順序正確的是（）