A.亞葉酸鈣
B.氨磷汀
C.美司那
D.雙膦酸鹽
E.白介素-11
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A.吉非替尼
B.曲妥珠單抗
C.貝伐單抗
D.伊馬替尼
E.利妥昔單抗
A.吉非替尼
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最新試題
靶區(qū)本身生理性運(yùn)動(dòng)范圍及日常治療中擺位引起的變動(dòng)范圍()。
靶向治療作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
假設(shè)早反應(yīng)組織a/g=10Gy,晚反應(yīng)組織α/β=3Gy,常規(guī)治療2Gy×1次/天,每周5次×6周,則早反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
進(jìn)行ZD1839不同劑量療效和安全性研究的臨床試驗(yàn)是()。
如果改為超分割治療,1.15Gy×2次/天,每周5次×7周,晚反應(yīng)組織有效生物劑量為()。
在常規(guī)放射治療中,全肺照射的放射耐受量為()。
遠(yuǎn)期毒性主要為肺纖維化的是()。
發(fā)生于20世紀(jì)80年代()。
抗代謝類化療藥()。
惡性淋巴瘤患者開始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱為()。