A.Wegener肉芽腫
B.皮膚白細(xì)胞破裂性血管炎
C.過敏性紫癜
D.川崎病
E.顯微鏡下多血管炎
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A.本病是肉芽腫性壞死性血管炎
B.主要累及上呼吸道,絕大多數(shù)病例出現(xiàn)腎受累
C.目前無論臨床表現(xiàn)還是實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)都不能鑒定輕型患者的發(fā)展趨勢(shì)
D.本病為ANCA相關(guān)性血管炎
E.未經(jīng)治療的病例預(yù)后不佳
A.ANCA檢測(cè)已成為一種系統(tǒng)性血管炎的診斷工具,該指標(biāo)在病因?qū)W及作為治療靶標(biāo)的潛在作用則仍在研究中
B.ANCA可分為胞漿型(c-ANCA.和核周型(p-ANCA.
C.c-ANCA對(duì)應(yīng)的抗原為蛋白酶3(protein3,PR3)
D.p-ANCA對(duì)應(yīng)的抗原為蛋白酶3(protein3,PR3)
E.ANCA也可見于其他多種疾病,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,SLE等
A.結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎常見體征包括紫癜性皮損、多發(fā)單神經(jīng)炎、腸系膜缺血以及腎臟受累
B.結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎腎損害通常以高血壓及少量蛋白尿?yàn)樘卣?,伴或不伴氮質(zhì)血癥
C.結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎預(yù)后較兇險(xiǎn),如不接受治療,大多數(shù)患者極有可能在1~2年內(nèi)死亡
D.腸系膜動(dòng)脈造影發(fā)現(xiàn)廣泛分布的動(dòng)脈瘤是該病極具診斷意義的表現(xiàn)
E.ANCA陽性對(duì)本病具有診斷意義
A.巨細(xì)胞動(dòng)脈炎主要累及50歲以上的男性患者
B.結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎是累及腎小球和小血管的壞死性炎癥
C.川崎病主要發(fā)生于成年人
D.過敏性紫癜患者常有血小板減少
E.變應(yīng)性肉芽腫性血管炎是以呼吸道受累為主要表現(xiàn),病理檢查表現(xiàn)為高嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)的肉芽腫性血管炎
A.顯微鏡下多血管炎患者的腎組織活檢標(biāo)本上常見有大量免疫復(fù)合物沉著
B.ANCA陽性即可診斷系統(tǒng)性血管炎
C.系統(tǒng)性血管炎是一組遺傳性疾病
D.Wegener肉芽腫是以呼吸道及腎受累為主的壞死性、肉芽腫性血管炎
E.結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎的腎臟損害在病理上常表現(xiàn)為腎小球炎癥
A.慢性腎炎
B.IgA腎病
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.系統(tǒng)性硬化病
E.惡性高血壓
A.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
B.幾乎所有混合結(jié)締組織病患者都存在雷諾現(xiàn)象,如缺乏雷諾現(xiàn)象,本病的診斷要慎重
C.本病較少累及肺部
D.混合結(jié)締組織病的臨床重疊特征(如硬皮病、SLE、特發(fā)炎性疾病)很少同時(shí)發(fā)生,它們常常在隨后數(shù)月或數(shù)年陸續(xù)發(fā)生
E.肌痛是本病常見癥狀,但多數(shù)患者無明顯肌無力、肌電圖異常或肌酶改變
A.面具臉
B.心包積液
C.腎功能不全
D.雷諾現(xiàn)象
E.肺間質(zhì)纖維化
A.雷諾現(xiàn)象幾乎可見于每一位系統(tǒng)硬化癥患者,且可比其他臨床表現(xiàn)提前數(shù)年出現(xiàn)
B.本病呈慢性病程,女性多見,臨床表現(xiàn)多樣
C.肺動(dòng)脈高壓是導(dǎo)致本病死亡的主要原因之
D.雖然可累及多個(gè)臟器,但較少累及胃腸道
E.抗核抗體是本病較常出現(xiàn)的自身抗體
A.急性腎小管壞死
B.骨髓瘤腎
C.急性腎炎
D.腎淀粉樣變性病
E.硬皮病腎危象
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該患者還應(yīng)做哪些檢查()
該病的流行病學(xué)特點(diǎn)為()
需要確診還需要做哪些檢查()
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