A.抗炎
B.免疫抑制
C.抗毒素
D.抗病毒
E.抗休克
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A.無水乙醇為0.5~5毫升/次;7%~10%苯酚為0.3~2毫升/次
B.無水乙醇為5~10毫升/次;7%~10%苯酚為3~12毫升/次
C.無水乙醇為0.1~1毫升/次;7%~10%苯酚為0.1~0.5毫升/次
D.無水乙醇為0.3~2毫升/次;7%~10%苯酚為0.5~5毫升/次
E.無水乙醇為0.5~10毫升/次;7%~10%苯酚為0.3~5毫升/次
A.神經(jīng)再生反應(yīng)
B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和交感神經(jīng)的破壞
C.神經(jīng)毀損不全
D.毀損藥物的局部刺激反應(yīng)
E.使原有癥狀加重
A.無水乙醇作用于神經(jīng)后,3~10天起效,維持2~4個(gè)月,個(gè)別可達(dá)6~12個(gè)月
B.主要用于頑固性疼痛的治療,如三叉神經(jīng)痛、癌性疼痛和反復(fù)發(fā)作的反射性交感神經(jīng)萎縮癥的治療
C.注射部位可以是局部注射,也可以經(jīng)硬膜外腔和蛛網(wǎng)膜下腔給藥
D.常用于良性疾病所致疼痛的神經(jīng)毀損治療
E.可并發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和交感神經(jīng)的破壞,還有部分病人出現(xiàn)神經(jīng)再生或毀損不全的癥狀
A.甲醛
B.鹽酸
C.碘酊
D.氫氧化鈉
E.無水乙醇和苯酚
A.起效時(shí)間約5~10min,作用維持5~6h
B.麻醉作用和毒性均為利多卡因的4倍
C.對(duì)酰胺類局麻藥過敏者也可使用
D.低濃度時(shí)常用于硬膜外PCA(病人自控鎮(zhèn)痛)術(shù)后止痛和癌性止痛
E.心血管毒性強(qiáng),中毒時(shí)一旦心跳停止,復(fù)蘇極為困難
A.低濃度時(shí)可產(chǎn)生感覺運(yùn)動(dòng)分離阻滯
B.穿透力強(qiáng),彌散性好
C.起效快,注射后3~5min起效
D.作用時(shí)間短,一般維持45~60min
E.一次用量不超過7mg/kg
A.起效時(shí)間約10min,作用維持4~5h
B.不會(huì)造成局麻藥毒性反應(yīng)
C.低濃度(0.2%)時(shí)可產(chǎn)生感覺與運(yùn)動(dòng)分離阻滯
D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管毒性相對(duì)較低
E.嚴(yán)重肝腎功能不全、孕婦和12歲以下小兒慎用
A.7mg/kg
B.10mg/kg
C.1mg/kg
D.2mg/kg
E.6mg/kg
A.常用0.125%~0.15%,一般不超過0.25%
B.常用0.25%~0.375%,一般不超過0.5%
C.常用0.25%~0.5%,一般不超過0.75%
D.常用0.0625%~0.1%,一般不超過0.125%
E.常用0.5%~0.75%,一般不超過1%
A.通過抑制環(huán)氧化酶活性發(fā)揮藥理作用
B.作為1階梯藥物用于癌痛的"三階梯"治療
C.不良反應(yīng)少而輕
D.不管用多大劑量和多長時(shí)間都不會(huì)引起消化道潰瘍、穿孔和出血
E.主要用于炎性疼痛的治療
最新試題
某醫(yī)生進(jìn)行孕期X線照射與胎兒畸形關(guān)系的隊(duì)列研究,下列哪個(gè)指標(biāo)能反映X線照射與畸形的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度
分析體重與肺活量是否有相關(guān)關(guān)系時(shí),要先繪制
哪個(gè)因素與偏倚的產(chǎn)生無關(guān)
不屬于計(jì)量資料的是
流行病學(xué)研究中的偏倚一般分為三類,它們?yōu)?/p>
社區(qū)干預(yù)試驗(yàn)中,研究對(duì)象的隨機(jī)分組是為了
隊(duì)列研究的分組依據(jù)為
病因推斷原則中,沒有
某地區(qū)對(duì)心血管系統(tǒng)疾病的研究中發(fā)現(xiàn):男性居民在隊(duì)列研究中,具有高膽固醇水平者,患冠心病的RR值為2.4;而在病例對(duì)照研究中,病例組與對(duì)照組卻無明顯差異(OR值=1.6)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),患冠心病的患者在被診斷為本病后,開始戒煙、改變飲食習(xí)慣等,使血中膽固醇水平降低。造成兩研究結(jié)果差異的原因?yàn)?/p>
發(fā)病率定義為