A.加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件;
B.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書,授權(quán)書應當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼,以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限;
C.供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件;
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件;
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件;
D.相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;
E.開戶戶名、開戶銀行及賬號;
F.《稅務登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件。
A.確定供貨單位的合法資格;
B.確定所購入藥品的合法性;
C.核實供貨單位銷售人員的合法資格;
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
A.有支持系統(tǒng)正常運行的服務器和終端機;
B.有安全、穩(wěn)定的網(wǎng)絡環(huán)境,有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和安全可靠的信息平臺;
C.有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng);
D.有藥品經(jīng)營業(yè)務票據(jù)生成、打印和管理功能;
E.有符合本規(guī)范要求及企業(yè)管理實際需要的應用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫
A.車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應當達到相應的溫度要求;
B.應當在冷藏環(huán)境下完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作;
C.裝車前應當檢查冷藏車輛的啟動、運行狀態(tài),達到規(guī)定溫度后方可裝車;
D.啟運時應當做好運輸記錄,內(nèi)容包括運輸工具和啟運時間等。
A.運輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱
B.保溫箱應當符合藥品運輸過程中對溫度控制的要求。
C.冷藏車具有自動調(diào)控溫度、顯示溫度、存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)的功能;
D.冷藏箱及保溫箱具有外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理,并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括()等內(nèi)容。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息,應當予以公開,公眾有權(quán)查閱。
從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件()
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的,依法予以處罰?
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時,應當()。