A.可待因
B.麻黃堿
C.苦參堿
D.莨菪堿
E.喜樹堿
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A.黃連素(小檗堿)
B.漢防己甲素(粉防己堿)
C.漢防己乙素(防己洛林堿)
D.咖啡因
E.嗎啡堿
A.使生物堿大分子有機酸鹽變成小分子無機酸鹽
B.提取要求裝置較高
C.水溶性生物堿難以提取
D.提取液體積大,濃縮困難,水溶性雜質(zhì)多
E.無毒,成本較高
A.二萜類
B.二倍半萜類
C.倍半萜類
D.異喹啉類
E.單萜吲哚類
A.兩者氮原子雜化方式不同
B.麻黃堿結(jié)構(gòu)中比偽麻黃堿多了個吸電子的羥基
C.麻黃堿結(jié)構(gòu)中比偽麻黃堿少了個給電子的烷基
D.麻黃堿質(zhì)子化后,共軛酸因分子內(nèi)氫鍵效應(yīng)影響比偽麻黃堿的較穩(wěn)定
E.麻黃堿質(zhì)子化后,共軛酸因分子內(nèi)氫鍵效應(yīng)影響比偽麻黃堿的較不穩(wěn)定
影響無葉豆堿兩個氮原子△pK相差8.1的主要原因是()
A.雜化方式不同
B.誘導(dǎo)效應(yīng)的影響
C.共軛效應(yīng)的差異
D.誘導(dǎo)-場效應(yīng)
E.氫鍵效應(yīng)
A.簡單萃取法
B.梯度pH萃取法
C.醋酸鉛沉淀法
D.堿溶酸沉法
E.分餾法
A.氧化鎂
B.氧化鋁
C.活性炭
D.纖維素
E.聚酰胺
A.碘化鉍鉀
B.碘-碘化鉀
C.碘化汞鉀
D.硅鎢酸
E.雷氏銨鹽
A.石油醚
B.乙醚
C.氯仿
D.環(huán)己烷
E.乙酸乙酯
A.堿化環(huán)境,使斑點集中,抑制拖尾
B.加大展開劑極性,改善分離度
C.降低展開劑極性,改善分離度
D.展開時間減少,提高效率
E.消除邊緣效應(yīng)
最新試題
氧化鋁薄層層析,氯仿-甲醇合適比例展開,漢防己甲素、漢防己乙素和輪環(huán)藤酚堿比移值由大到小的次序是什么?
下列物質(zhì)不能用生物堿沉淀試劑檢出的是()
下列屬于酮糖的是()
硅膠薄層層析,氯仿-甲醇-二乙胺(10:1:0.2)展開,下列化合物的比移值由低到高的次序是什么?
青蒿素構(gòu)效關(guān)系研究表明,抗瘧有效基團是()
請指出下列化合物堿性強弱順序。
HPLC,C18色譜柱,0.5%乙酸銨-1%三乙胺-甲醇(49:1:50)為流動相,檢測波長230nm,排列下列化合物保留時間由長到短的次序。
排列下列堿性基團的pKa值大小次序:A.胍基;B.脂肪胺;C.芳香胺;D.季銨堿;E.酰胺。
某植物中含有脂溶性酚生物堿(A)和非酚性堿(B),季銨堿(C),脂溶性雜質(zhì)(D)和水溶性雜質(zhì)(E)。設(shè)計一流程將它們提取并分離開來。
(1)簡單分離麻黃堿(A)和偽麻黃堿(B)。(2)簡單分離嗎啡(A)和可待因(B)。