單項(xiàng)選擇題藥物作用持續(xù)時(shí)間取決于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)清除動(dòng)力學(xué)


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1.單項(xiàng)選擇題藥物生物利用度取決于（）

A.藥物的吸收
B.藥物的消除
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.給藥劑量
E.藥物的表觀分布容積（Vd）

2.單項(xiàng)選擇題藥物起效快慢取決于（）

A.藥物的吸收
B.藥物的消除
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.給藥劑量
E.藥物的表觀分布容積（Vd）

3.單項(xiàng)選擇題兩種與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的藥物合用時(shí)可使（）

A.結(jié)合率高的藥物活性增強(qiáng)
B.結(jié)合率低的藥物活性喪失
C.結(jié)合率低的藥物活性減弱
D.結(jié)合率高的藥物活性減弱
E.對(duì)二藥活性均有影響

4.單項(xiàng)選擇題體液pH值對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的影響是由于其改變了藥物的（）

A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
E.溶解度

5.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物的排泄主要通過(guò)（）

A.汗腺
B.腸道
C.膽道
D.呼吸道
E.腎臟

6.單項(xiàng)選擇題某藥物的量效曲線因受某種因素的影響平行右移，提示（）

A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)制改變
C.作用性質(zhì)改變
D.最大效應(yīng)改變
E.作用強(qiáng)度改變

7.單項(xiàng)選擇題當(dāng)部分激動(dòng)劑與未達(dá)Emax的激動(dòng)劑合用時(shí)，前者表現(xiàn)為（）

A.激動(dòng)作用
B.相加作用
C.拮抗作用
D.無(wú)影響
E.相反作用

8.單項(xiàng)選擇題

當(dāng)部分激動(dòng)劑與達(dá)Emax的激動(dòng)劑合用時(shí)，前者表現(xiàn)為（）

A.激動(dòng)作用
B.相加作用
C.拮抗作用
D.無(wú)影響
E.相反作用

9.單項(xiàng)選擇題受體拮抗藥的特點(diǎn)為（）

A.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性

10.單項(xiàng)選擇題受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)為（）

A.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性