多項(xiàng)選擇題與阿托品有關(guān)的作用是（）

A.解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制，使心率加快
B.少量可解除血管痙攣改善微循環(huán)
C.中毒時(shí)可致驚厥
D.近視清楚，遠(yuǎn)視模糊
E.升高眼壓


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1.多項(xiàng)選擇題新斯的明的藥理學(xué)特點(diǎn)有（）

A.可逆性抑制膽堿酯酶
B.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿
C.激動(dòng)N受體
D.不易透過血腦屏障
E.可用于搶救骨骼肌松弛藥琥珀酰膽堿過量中毒

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于嬰幼兒用藥方面，下列描述正確的是（）

A.新生兒肝、腎功能尚未發(fā)育完全
B.小兒相當(dāng)于小型成人，按體重比例折算劑量
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率低
D.血腦屏障發(fā)育尚不完善
E.對(duì)藥物反應(yīng)一般比較敏感

3.多項(xiàng)選擇題藥物的相互作用在妨礙吸收方面表現(xiàn)為（）

A.改變胃腸道pH值
B.吸附、絡(luò)合或結(jié)合
C.影響胃排空
D.影響腸蠕動(dòng)
E.改變腸壁功能

4.多項(xiàng)選擇題具有以下哪些特點(diǎn)的藥物易被其他藥物從血漿蛋白上置換下來(lái)而發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)（）

A.血漿蛋白結(jié)合率高
B.分布容積小
C.安全范圍窄
D.消除半衰期長(zhǎng)
E.分布容積大

5.多項(xiàng)選擇題零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)有（）

A.半衰期不固定
B.單位時(shí)間消除藥量相等
C.大劑量時(shí)易發(fā)生
D.時(shí)-量關(guān)系坐標(biāo)圖為直線
E.劑量增加作用時(shí)間超比例延長(zhǎng)

6.多項(xiàng)選擇題一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)有（）

A.半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)
B.半衰期與血藥濃度有關(guān)
C.單位時(shí)間消除藥量等比
D.單位時(shí)間消除藥量等差
E.連續(xù)給藥5個(gè)半衰期達(dá)Css

7.多項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后對(duì)藥物的影響有（）

A.藥理活性消失
B.藥理活性暫時(shí)消失
C.穿透力下降
D.藥理活性不變
E.藥理活性增強(qiáng)

8.多項(xiàng)選擇題新藥的研究3個(gè)過程有（）

A.臨床前研究
B.臨床研究
C.毒性實(shí)驗(yàn)
D.售后調(diào)研
E.藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

9.多項(xiàng)選擇題藥理學(xué)研究的內(nèi)容有（）

A.藥物的含量
B.藥物的鑒定
C.藥物的制作
D.藥效學(xué)
E.藥動(dòng)學(xué)

10.多項(xiàng)選擇題根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息傳導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，受體可分為以下幾類（）

A.含離子通道的受體
B.G-蛋白偶聯(lián)受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.細(xì)胞外受體