計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求？

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認為哪部分最為關(guān)鍵？

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？

常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見的脂質(zhì)體制備方法有哪些？

什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點？