緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求？

什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點？

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

何謂前體藥物制劑？有何特點？常見的前體藥物類型有哪些？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

什么是生物利用度？哪些藥物必須測定生物利用度？