單項(xiàng)選擇題藥物為混懸液時(shí)，計(jì)算軟膠囊的大小，應(yīng)選用（）

A.置換價(jià)
B.黏度
C.流出速度
D.HLB值
E.基質(zhì)吸附率


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1.單項(xiàng)選擇題滴丸的制備工藝流程為（）

A.藥物+基質(zhì)→熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝
B.藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→一滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝
C.藥物→混懸→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝
D.藥物→混懸或熔融→滴制→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝
E.藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝

2.單項(xiàng)選擇題空膠囊的制備工藝流程為（）

A.溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→切割→整理
B.溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→切割→整理
C.溶膠→蘸膠→拔殼→干燥→整理
D.溶膠→切割→蘸膠→拔殼→干燥→整理
E.溶膠→切割→干燥→蘸膠→拔殼→整理

3.單項(xiàng)選擇題滴丸與軟膠囊的相同點(diǎn)是（）

A.均可包封液體藥物
B.均可采用壓制法制備
C.均以PEG為主要基質(zhì)
D.均可起速效作用
E.均可采用滴制法制備

4.單項(xiàng)選擇題散劑制備的一般工藝流程為（）

A.物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
B.物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
C.物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
D.物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存
E.粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲(chǔ)存

6.單項(xiàng)選擇題在粉碎過程中，能將已達(dá)到粉碎要求的粉末及時(shí)排出且不影響粗粒繼續(xù)粉碎的方法是（）

A.自由粉碎
B.閉塞粉碎
C.低溫粉碎
D.混合粉碎
E.單獨(dú)粉碎

7.單項(xiàng)選擇題水溶性顆粒劑的制備工藝為（）

A.原輔料混合、制濕顆粒、干燥、制軟材、整粒與分級(jí)、裝袋
B.原輔料混合、制軟材、制濕顆粒、干燥、整粒與分級(jí)、裝袋
C.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、干燥、整粒與分級(jí)、裝袋
D.原輔料混合、制軟材、整粒與分級(jí)、干燥、裝袋
E.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、整粒與分級(jí)、干燥、裝袋

8.單項(xiàng)選擇題顆粒劑整粒時(shí)先用多少號(hào)篩除去粗大顆粒，再用五號(hào)篩篩去細(xì)粉（）

A.一號(hào)篩
B.二號(hào)篩
C.三號(hào)篩
D.四號(hào)篩
E.六號(hào)篩

9.單項(xiàng)選擇題下列為物理穩(wěn)定性變化的是（）

A.片劑吸潮
B.片劑中有關(guān)物質(zhì)增加
C.維生素C片劑發(fā)生變色
D.藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快
E.抗生素配制成輸液后含量隨時(shí)間延長(zhǎng)而下降

10.單項(xiàng)選擇題下列不屬于化學(xué)配伍變化的是（）

A.變色
B.分解破壞療效下降
C.發(fā)生爆炸
D.乳滴變大
E.產(chǎn)生降解物