A.原輔料的準(zhǔn)備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝
B.原輔料的準(zhǔn)備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查→包裝
C.原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查→包裝
D.原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝
E.原輔料的準(zhǔn)備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查→包裝
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D.枸櫞酸鈉
E.EDTA-2Na
A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.凝膠過濾法
E.反滲透法
A.原水
B.注射用水
C.滅菌注射用水
D.蒸餾水
E.去離子水
A.五號(hào)篩
B.六號(hào)篩
C.七號(hào)篩
D.八號(hào)篩
E.九號(hào)篩
A.作為保濕劑
B.作為乳化劑
C.改善基質(zhì)的吸水性
D.作為防腐劑
E.調(diào)節(jié)基質(zhì)的稠度
A.乳化法
B.冷壓法
C.研磨法
D.熔融法
E.粉碎法
A.熔程
B.黏度和流變性
C.刺激性
D.融變時(shí)限
E.微生物限度
A.保濕作用
B.潤(rùn)滑作用
C.乳化作用
D.分散作用
E.促滲作用
A.設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、生產(chǎn)率高
B.工藝條件不易控制
C.采用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有起效迅速、生物利用度高的特點(diǎn)
D.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化
E.有可用于耳科、眼科的滴丸
最新試題
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?