A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.液體配伍變化
D.生物配伍變化
E.藥理的配伍變化
你可能感興趣的試題
A.混懸劑粒子聚集
B.析出沉淀
C.變色
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.分散狀態(tài)變化
A.藥粉結(jié)塊
B.液化
C.發(fā)生爆炸
D.潮解
E.粒徑變化
A.變色
B.分解破壞
C.發(fā)生爆炸
D.有關(guān)物質(zhì)增多
E.潮解、液化和結(jié)塊
A.顆粒劑吸潮
B.片劑溶出度變慢
C.片劑崩解變快
D.片劑的裂片
E.制劑中有關(guān)物質(zhì)增加
A.注入法
B.薄膜分散法
C.復(fù)凝聚法
D.逆相蒸發(fā)法
E.冷凍干燥法
A.具有靶向性
B.粒徑在10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.納米囊
C.靜脈注射乳劑
D.聚乳酸微球
E.pH值敏感的口服結(jié)腸定位制劑
A.吐溫和膽固醇
B.磷脂和膽固醇
C.司盤和磷脂
D.司盤和膽固醇
E.磷脂和吐溫
A.靶向性
B.緩釋性
C.放置很穩(wěn)定
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
A.抗生素
B.半衰期小于1小時(shí)的藥物
C.藥效劇烈的藥物
D.吸收很差的藥物
E.氯化鉀
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?