A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤(rùn)濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
你可能感興趣的試題
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
A.含毒性藥物的散劑
B.外用散劑
C.含低共熔成分的散劑
D.含液體成分的散劑
E.眼用散劑
A.甘露醇
B.氨基酸
C.淀粉
D.氯化鈉
E.十二烷基硫酸鈉
A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.藥理的配伍變化
D.物理化學(xué)配伍變化
E.光敏感性配伍變化
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka
A.腎臟
B.肝臟
C.脾臟
D.肺
E.心臟
A.具有靶向性
B.藥物易泄漏、磷脂易受氧化和降解
C.具有組織相容性
D.具有速釋性
E.具有細(xì)胞親和性
A.具有靶向性
B.粒徑在10~1000nm
C.具有緩釋性
D.可提高藥效、降低毒副作用
E.分為納米球和納米囊
A.軟膏劑
B.硬膏劑
C.涂劑
D.貼劑
E.氣霧劑
A.減慢了擴(kuò)散
B.減少了溶出
C.藥物通過包在外面的控釋膜恒速釋放
D.片內(nèi)滲透壓大于片外,將藥物從細(xì)孔壓出
E.片外滲透壓大于片內(nèi),將藥物從細(xì)孔壓出
最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?