單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用的是（）

A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物


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1.單項(xiàng)選擇題胃內(nèi)漂浮片劑屬（）

A.靶向制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.速釋制劑
E.前體藥物制劑

2.單項(xiàng)選擇題水溶性骨架片劑屬（）

A.靶向制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.速釋制劑
E.前體藥物制劑

3.單項(xiàng)選擇題滲透泵型片劑屬（）

A.速釋制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.靶向制劑
E.前體藥物制劑

4.單項(xiàng)選擇題在人體中經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，釋放出母體藥物的制劑屬（）

A.速釋制劑
B.緩釋制劑
C.控釋制劑
D.靶向制劑
E.前體藥物制劑

5.單項(xiàng)選擇題供試品開(kāi)口置恒濕密閉容器中，在25℃，相對(duì)濕度90%±5%的條件下放置10天（）

A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.加速試驗(yàn)
D.長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.強(qiáng)光照射試驗(yàn)

6.單項(xiàng)選擇題供試品開(kāi)口時(shí)間置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天（）

A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.加速試驗(yàn)
D.長(zhǎng)期試驗(yàn)
E.強(qiáng)光照射試驗(yàn)

7.單項(xiàng)選擇題青霉素G鉀制成粉針劑的目的是（）

A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧

8.單項(xiàng)選擇題巴比妥鈉注射劑中加有60%丙二醇的目的是（）

A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧

9.單項(xiàng)選擇題采用陰離子、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂除去熱原的方法是（）

A.酸堿法
B.反滲透法
C.吸附法
D.離子交換法
E.超濾法

10.單項(xiàng)選擇題常用活性炭、硅藻土處理，以除去熱原的方法是（）

A.酸堿法
B.反滲透法
C.吸附法
D.離子交換法
E.超濾法

最新試題

計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

題型：?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

題型：?jiǎn)柎痤}

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長(zhǎng)效目的？

題型：?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題：已知鞣酸的置換價(jià)為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

題型：?jiǎn)柎痤}

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

題型：?jiǎn)柎痤}

藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？

題型：?jiǎn)柎痤}

簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

題型：?jiǎn)柎痤}

何謂前體藥物制劑？有何特點(diǎn)？常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

題型：?jiǎn)柎痤}