A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.脫羧
E.聚合
你可能感興趣的試題
A.熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物
B.熱原致熱活性中心是磷脂
C.一般濾器不能截留熱原
D.熱原注射后能引起人體致熱反應(yīng)
E.目前各國藥典法定檢查熱原的方法是鱟試驗(yàn)法
A.注射用水系指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水
B.注射用水應(yīng)于制備后24小時(shí)內(nèi)使用
C.離子交換法是制備注射用水的最經(jīng)典的方法
D.制備注射用水的設(shè)備有塔式、亭式蒸餾水器、多效蒸餾水器等
E.注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存
A.藥效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的藥物
C.適用于不能口服給藥的患者
D.使用方便
E.不能產(chǎn)生局部定位作用
A.pH值
B.無菌
C.降壓物質(zhì)
D.無熱原
E.澄明度
A.乳膏劑采用乳化法制備
B.應(yīng)用熔融法時(shí),不溶性藥物可直接加到熔融基質(zhì)中,攪拌至冷卻后再研磨
C.含揮發(fā)性或易升華藥物,一般應(yīng)使基質(zhì)溫度降至60℃左右,再與藥物混合
D.油溶性藥物可直接溶解在熔化的油脂性基質(zhì)中
E.半固體藥物必須用少量液體軟化后再與基質(zhì)混合
A.水溶性基質(zhì)
B.油脂性基質(zhì)
C.O/W型乳劑型基質(zhì)
D.W/O型乳劑型基質(zhì)
E.水性凝膠基質(zhì)
A.液狀石蠟
B.石蠟
C.羊毛脂
D.凡士林
E.二甲硅油
A.聚山梨酯類
B.脂肪酸山梨坦類
C.十六醇
D.三乙醇胺皂
E.十二烷基硫酸鈉
A.甲醛浸漬法
B.乙醛浸漬法
C.在普通硬膠囊外包上腸溶衣料CAP
D.在普通硬膠囊外包上腸溶衣料PEG
E.將溶解好的腸溶材料直接加到明膠液中,再加工制成腸溶空膠囊
A.小丸可根據(jù)需要制成速釋、緩釋或控釋制劑
B.可對小丸進(jìn)行包衣以提高藥物的穩(wěn)定性
C.小丸在胃腸道的分布面積大,吸收較快
D.小丸主要供內(nèi)服,也可外用
E.小丸可填充入硬質(zhì)空心膠囊殼中
最新試題
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
簡述配伍變化的處理原則。
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂靶向制劑?有哪些類型?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?