A.藥物制成毫微粒后,難以透過(guò)角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
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A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.劑量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系數(shù)
E.代謝
A.分配系數(shù)
B.熔點(diǎn)
C.pKa、解離度和水溶性
D.密度
E.劑量大小
A.穩(wěn)定性
B.吸收
C.pKa、解離度和水溶性
D.分配系數(shù)
E.藥物晶型
A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.維生素C
B.生育酚
C.焦亞硫酸鈉
D.乙基纖維素
E.聚乙烯
A.噻嗪類(lèi)、烯醇類(lèi)藥物易發(fā)生氧化反應(yīng)
B.氧化降解反應(yīng)速度與溫度無(wú)關(guān)
C.金屬離子可催化氧化反應(yīng)
D.酚類(lèi)藥物不易氧化降解
E.氧化反應(yīng)是藥物變質(zhì)的主要途徑之一
A.Arrhenius方程的對(duì)數(shù)形式為
B.K是藥物降解的速度常數(shù)
C.E是藥物降解的活化能
D.K值越大藥物越不穩(wěn)定
E.E值越大藥物越不穩(wěn)定
A.酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無(wú)關(guān)
C.對(duì)于水解的藥物,有時(shí)采用非水溶劑,乙醇、丙二醇等可使其穩(wěn)定
D.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無(wú)關(guān)
E.一級(jí)反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t1/2
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白質(zhì)
D.核酸
E.膽固醇
最新試題
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
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給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
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