A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應
B.氧化降解反應速度與溫度無關
C.金屬離子可催化氧化反應
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應是藥物變質(zhì)的主要途徑之一

A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性

A.混懸微粒的半徑
B.分散介質(zhì)的密度差
C.混懸微粒半徑的平方
D.分散介質(zhì)密度差的平方
E.分散介質(zhì)的黏度

A.均相液體制劑應為澄明溶液
B.外用液體制劑應無刺激性
C.分散介質(zhì)最好用有機溶劑
D.液體制劑應有一定的防腐能力
E.口服液體制劑應外觀良好，口感適宜

A.該處方所制備的制劑是靜脈注射用乳劑
B.精制大豆油是油相
C.精制大豆磷脂是乳化劑
D.注射用甘油是增稠劑
E.該制劑可采用熱壓滅菌法進行滅菌

A.氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射
B.吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好
C.小分子化合物易通過肺泡囊表面細胞壁的小孔，因而吸收快
D.吸入氣霧劑起效迅速的原因主要是由于肺部的吸收面積巨大
E.通常吸入氣霧劑的藥物微粒大小在1～10μm范圍內(nèi)最適宜

A.眼膏劑應均勻、細膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激
B.眼膏基質(zhì)常采用熱壓滅菌
C.眼膏劑應進行無菌檢查
D.對水不穩(wěn)定的藥物不能制成眼膏劑
E.制備眼膏劑的不溶性藥物應預先制成極細粉

A.可采用Azone作為吸收促進劑，促進藥物被直腸黏膜的吸收
B.在油脂性基質(zhì)中加入表面活性劑，可促進藥物釋放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C.應根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物釋放，增加吸收
D.全身作用的栓劑一般要求緩慢釋放藥物
E.全身作用的栓劑可減小肝的首過效應

A.若增塑劑用量過高，則軟膠囊劑的囊壁會過硬
B.常用的增塑劑有甘油、山梨醇或兩者的混合物
C.軟膠囊的填充物多為液體，如各種油類和液體藥物、混懸液，少數(shù)為固體物
D.液體藥物含水5%以上不宜制成軟膠囊
E.水溶性、揮發(fā)性、小分子有機物均可制成軟膠囊

A.簡單、方便
B.適用于濕、熱不穩(wěn)定的藥物
C.要求粉末的流動性和可壓性好
D.不經(jīng)制粒直接把藥物和輔料的混合物進行壓片的方法
E.微晶纖維素、可壓性淀粉可作為粉末直接壓片的輔料