簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。

何謂前體藥物制劑？有何特點？常見的前體藥物類型有哪些？

藥物有哪幾種吸收方式？特點怎樣？

計算機：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑？舉例說明。

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？