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填空題顆粒劑質(zhì)量檢查的項目一般有（）、（）、溶化性、裝量差異及微生物限度檢查等。

1.填空題顆粒劑按其溶解性能和溶解狀態(tài)可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑和（）。

2.填空題某些藥物具有"輕質(zhì)"和"重質(zhì)"之分，主要是因為其（）不同。

3.判斷題湯劑、合劑、散劑、糖漿劑、藥酒、注射劑均為液體劑型。（）

4.判斷題食物會延緩或減少所有藥物的吸收。（）

5.判斷題經(jīng)皮吸收制劑的生物利用度通常與口服制劑接近。（）

6.判斷題藥物的反應(yīng)常數(shù)K值越大，制劑穩(wěn)定性就越好。（）

7.判斷題抗氧劑、金屬離子螯合劑和惰性氣體均可防止注射劑中藥物的氧化，但三者不能聯(lián)合使用。（）

8.判斷題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱GLP。（）

9.判斷題采用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有起效迅速、生物利用度高的特點。（）

10.判斷題給藥開始至血液中開始出現(xiàn)藥物的那段時間，稱為t_max。（）