A.PEG
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.滑石粉
E.淀粉
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A.凡檢查溶出度的片劑不進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
B.腸溶衣片在人工胃液中不崩解
C.片劑的片重差異檢查時(shí),所取片數(shù)為10片
D.口含片、咀嚼片不進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
E.片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物
A.玻璃瓶
B.泡罩式和窄條式包裝
C.塑料瓶
D.藥袋
E.軟塑料袋
A.顆粒過硬
B.顆粒大小不均勻
C.加料斗中顆粒過多或過少
D.下沖升降不靈活
E.顆粒的流動(dòng)性不好
A.糖粉
B.甘露醇
C.淀粉
D.糊精
E.微晶纖維素
A.片劑的種類多,有分散片、包衣片、咀嚼片、泡騰片等
B.片劑為藥物與輔料混合均勻后壓制而成的片狀制劑
C.片劑的生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高
D.片劑的運(yùn)輸、儲(chǔ)存、攜帶及應(yīng)用均方便
E.片劑的劑量準(zhǔn)確、性狀穩(wěn)定、生產(chǎn)成本較高
A.粉碎→篩分→混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒→壓片→包衣
B.粉碎→篩分→混合→制軟材→制濕顆粒→整粒→干燥→壓片→包衣
C.粉碎→篩分→混合→制濕顆粒→制軟材→整粒→干燥→壓片→包衣
D.粉碎→篩分→制軟材→混合→整粒→制濕顆粒→干燥→壓片→包衣
E.粉碎→篩分→混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒→壓片→包衣
A.有色糖衣層→糖衣層→粉衣層→隔離層→打光
B.隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光
C.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光
D.隔離層→有色糖衣層→粉衣層→糖衣層→打光
E.粉衣層→有色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光
A.15分鐘
B.30分鐘
C.60分鐘
D.90分鐘
E.120分鐘
A.泡騰片
B.分散片
C.緩釋片
D.舌下含片
E.咀嚼片
A.PEG-400
B.硬脂酸鎂
C.HPMCP
D.泊洛沙姆
E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
最新試題
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
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研究藥物配伍變化的目的是什么?
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