A.卡波姆
B.聚乙烯醇
C.鋁箔
D.聚氯乙烯
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物
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A.1~4
B.1~5
C.1~6
D.2~5
E.2~6
A.Franz擴散池
B.立式擴散池
C.限量擴散池
D.流動擴散池
E.水平擴散池
A.真皮
B.活性表皮
C.角質(zhì)層
D.脂肪層
E.皮下脂肪組織
A.尿素
B.Azone
C.表面活性劑
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇
A.皮膚有水合作用
B.透過皮膚吸收起局部治療作用
C.釋放藥物較持續(xù)平衡
D.透過皮膚吸收起全身治療作用
E.根據(jù)治療要求,可隨時終止給藥
A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程
E.藥物通過破損的皮膚進入體內(nèi)的過程
A.增加塑性
B.產(chǎn)生微孔
C.滲透促進劑促進主藥吸收
D.抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性
E.防腐抑菌劑
A.緩釋制劑系指在用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目的的制劑
B.控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時間內(nèi)自動地以設(shè)定的速度釋放的制劑
C.口服緩(控)釋制劑,藥物在規(guī)定溶劑中,按要求緩慢地非恒速釋放藥物
D.對半衰期短或需頻繁給藥的藥物,可以減少服藥次數(shù)
E.使血液濃度平穩(wěn),避免峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物的毒副作用
A.制成親水凝膠骨架片
B.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
C.控制粒子大小
D.用無毒塑料做骨架制備片劑
E.用EC包衣制成微丸,裝入膠囊
A.用不溶性材料作骨架制備片劑
B.用EC包衣制成微丸,裝入膠囊
C.用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體
D.制成膠囊
E.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
最新試題
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
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計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)