A.熔點(diǎn)
B.分子量
C.藥物溶解性
D.在基質(zhì)中的狀態(tài)
E.基質(zhì)的pH值
你可能感興趣的試題
A.不受胃腸道pH值等影響
B.無(wú)首過(guò)作用
C.不受角質(zhì)層屏障干擾
D.釋藥平穩(wěn)
E.使用方便
A.600
B.1000
C.2000
D.3000
E.6000
A.100
B.200
C.300
D.500
E.600
A.聚乙烯醇
B.聚酯
C.壓敏膠
D.乙基纖維素
E.卡波姆
A.儲(chǔ)庫(kù)型和骨架型
B.有限速膜型和無(wú)限速膜型
C.膜控釋型和微儲(chǔ)庫(kù)型
D.微孔骨架型和多儲(chǔ)庫(kù)型
E.黏膠分散型和復(fù)合膜型
A.背襯層
B.藥物儲(chǔ)庫(kù)
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)層
A.背襯層
B.藥物儲(chǔ)庫(kù)
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)層
A.是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放,通過(guò)角質(zhì)層,產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型
B.能保持血藥水平較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)
C.能避免胃腸道及肝的首過(guò)作用
D.改善病人的順應(yīng)性,不必頻繁給藥
E.使用方便,可隨時(shí)給藥或中斷給藥
A.藥物的熔點(diǎn)高,有利于透皮吸收
B.劑量大的藥物適合經(jīng)皮給藥
C.分子質(zhì)量大的藥物,有利于透皮吸收
D.經(jīng)皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),可避免首過(guò)效應(yīng)
E.經(jīng)皮吸收制劑需要頻繁給藥
A.熔點(diǎn)高的藥物
B.離子型藥物
C.相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物
D.每天劑量大于10mg以上的藥物
E.在油中及水中溶解度都較好的藥物
最新試題
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。