單項(xiàng)選擇題某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（）

A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32


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1.單項(xiàng)選擇題某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為（）

A.0.05小時(shí)-1
B.0.78小時(shí)-1
C.0.14小時(shí)-1
D.0.99小時(shí)-1
E.0.42小時(shí)-1

2.單項(xiàng)選擇題測得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）

A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是（）

A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似
D.與病理狀況無關(guān)
E.生物半衰期與藥物消除速度成正比

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于表觀分布容積正確的描述（）

A.體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積
B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C.有生理學(xué)意義
D.個(gè)體血容量
E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值

5.單項(xiàng)選擇題某藥物對組織親和力很高，因此該藥物（）

A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大

6.單項(xiàng)選擇題已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌內(nèi)注射后（）

A.t1/2不變，生物利用度增加
B.t1/2不變，生物利用度減少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2減少，生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化

7.單項(xiàng)選擇題一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（）

A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑

8.單項(xiàng)選擇題影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）

A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率

9.單項(xiàng)選擇題藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素不包括（）

A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（）

A.當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜