A.CAP
B.川蠟
C.滑石粉
D.HPMC
E.L-HPC
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B.多層片
C.舌下片
D.控釋片
E.口含片
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A.裂片
B.黏沖
C.片重差異超限
D.片劑含量不均勻
E.崩解遲緩
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A.粉碎
B.制粒
C.混合
D.篩分
E.分劑量
A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
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A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
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A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?