A.微囊的粒徑
B.攪拌
C.囊壁的厚度
D.囊壁的物理化學性質
E.藥物的性質
你可能感興趣的試題
A.改變溫度法
B.輻射化學法
C.溶劑-非溶劑法
D.界面縮聚法
E.液中干燥法
A.改變溫度法
B.噴霧干燥法
C.噴霧凍凝法
D.界面縮聚法
E.液中干燥法
A.改變溫度法
B.噴霧干燥法
C.溶劑-非溶劑法
D.界面縮聚法
E.液中干燥法
A.單凝聚法
B.噴霧干燥法
C.溶劑-非溶劑法
D.多孔離心法
E.界面縮聚法
A.冷凍干燥法
B.研磨法
C.超聲波法
D.飽和水溶液法
E.混合溶劑法
A.微晶纖維素
B.甲基纖維素
C.乙基纖維
D.聚乙二醇
E.羧甲基纖維素
A.聚乳酸
B.明膠
C.乙基纖維素
D.聚維酮
E.羧甲基纖維素
A.明膠
B.羧甲基纖維素
C.阿拉伯膠
D.聚維酮
E.聚乳酸
A.零級反應速度與反應藥物的濃度無關
B.一級反應速度與反應藥物的濃度無關
C.多數(shù)藥物的反應為一級或偽一級
D.恒溫時,零級反應的半衰期隨反應物濃度的增加而減少
E.恒溫時,一級反應的半衰期與反應濃度無關
A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素很多,有環(huán)境因素、處方因素、工藝因素等
B.藥物的穩(wěn)定性是保證藥物制劑安全、有效的前提
C.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學、物理、物理化學三方面
D.通過穩(wěn)定性研究可以預測藥物制劑的安全性
E.水解、氧化是藥物制劑的化學降解途徑
最新試題
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
舉例說明蛋白質類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
簡述影響藥物經皮吸收的因素。
簡述經皮吸收制劑的分類和影響藥物經皮吸收的因素。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經過4小時,體內血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
根據溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?