A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
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A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類(lèi)素
D.膽固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治療作用
B.對(duì)皮膚有刺激性和過(guò)敏性的藥物不宜設(shè)計(jì)成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過(guò)率低,可通過(guò)多次給藥來(lái)增加通過(guò)程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過(guò)角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮,擴(kuò)散入毛細(xì)血管
E.與口服制劑相比,TDDS可提高藥物的相對(duì)生物利用度
A.硅酮類(lèi)
B.氮酮類(lèi)
C.聚異丁烯類(lèi)
D.丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)
E.硬脂酸類(lèi)
A.藥物的顏色
B.用藥的部位
C.藥物的熔點(diǎn)
D.藥物的脂溶性
E.藥物的溶解度
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.無(wú)針注射系統(tǒng)
E.超聲波法
A.藥物的性質(zhì)
B.基質(zhì)的性質(zhì)
C.經(jīng)皮促進(jìn)劑的影響
D.皮膚因素
E.制備方法
A.表皮
B.真皮
C.肌肉
D.皮下脂肪組織
E.皮膚附屬器
A.背襯層
B.藥物儲(chǔ)庫(kù)
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)膜
A.液狀石蠟
B.二甲基亞砜
C.硬脂酸
D.山梨酸
E.Azone
A.藥物的分子量
B.藥物的低共熔點(diǎn)
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進(jìn)劑
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑的分類(lèi)。