A.舌下含片的吸收不受食物的影響
B.胃內(nèi)滯留時(shí)間是影響藥物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì),而小腸黏膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)
D.緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
E.使用栓劑,可提高在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度
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A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過(guò)效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)K大,其t1/2必然就短
C.藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比,并和表觀分布容積呈正比
D.尿清除率是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體液(mL)內(nèi)的藥物被清除,常用的單位為mL/min
E.尿清除率與腎功能密切相關(guān),因此具體到每個(gè)人,不論用什么藥,其尿清除率是大致接近的
A.150mg,每8小時(shí)1次
B.300mg,每8小時(shí)1次
C.500mg,每8小時(shí)1次
D.800mg,每8小時(shí)1次
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
A.加倍量服用,可使達(dá)峰值時(shí)間縮短一半
B.按一日2次服用,經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期血藥濃度可達(dá)峰值
C.加大劑量,不縮短達(dá)峰值時(shí)間,但可使峰濃度提高
D.首次加倍量服藥,可使達(dá)峰值時(shí)間提前
E.首次加倍量服藥,可提高峰血藥濃度,加強(qiáng)療效
A.腎上腺素注射劑
B.硝苯地平控釋微丸
C.硝酸甘油舌下片
D.異丙腎上腺素氣霧劑
E.磺胺嘧啶混懸液
A.不消耗能量
B.有飽和狀態(tài)
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
A.空腹與飽腹
B.藥物因素
C.藥物的組成和性質(zhì)
D.藥物的多晶體
E.藥物的油水分配系統(tǒng)
A.舌下片給藥
B.口服膠囊
C.栓劑
D.靜脈注射
E.透皮吸收給藥
A.胃腸道的pH值
B.藥物的pKa
C.食物中的脂肪量
D.藥物的分配系數(shù)
E.藥物在胃腸道的代謝
A.氣霧劑
B.舌下片
C.經(jīng)皮吸收制劑
D.鼻黏膜給藥
E.靜脈滴注給藥
最新試題
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?