A.通用名
B.化學(xué)名
C.英文名
D.漢語拼音名
E.商品名
你可能感興趣的試題
A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
E.醫(yī)療服務(wù)管理
A.藥品注冊管理
B.藥品生產(chǎn)、流通管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的使用管理
E.藥品的監(jiān)督查處
A.天麻飲片
B.強(qiáng)化維生素C的食品
C.青霉素原料
D.醫(yī)療器械
E.直接接觸藥品的包裝材料
A.要盡可能反映藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平
B.堅(jiān)持質(zhì)量第一,充分體現(xiàn)"安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理"的原則,并盡可能采用國外先進(jìn)藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.要了解影響藥品質(zhì)量的因素,有針對性地規(guī)定檢測項(xiàng)目
D.檢驗(yàn)方法的選擇應(yīng)根據(jù)"準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速"的原則
E.各種限度的規(guī)定應(yīng)密切結(jié)合實(shí)際,要能保證藥品在生產(chǎn)、儲存、銷售和使用過程中的質(zhì)量
A.給予警告
B.責(zé)令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5000至20000元罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營許可證"和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
A.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
B.不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處3萬至5萬元的罰款
C.對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分,并處3萬元以下的罰款
D.有違法所得的,沒收違法所得
E.情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格,藥檢所出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任
A.以非藥品冒充藥品或他種藥品冒充此種藥品的
B.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
C.擅自生產(chǎn)中藥品種的
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
E.變質(zhì)的
A.中藥材
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.醫(yī)院制劑
E.持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的藥品
A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競爭機(jī)制
C.合理控制藥學(xué)服務(wù)成本
D.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
E.符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃
A.市場調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格
B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)
C.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品按照公平合理、誠實(shí)信用的原則制定價(jià)格
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格,應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料
最新試題
藥品生命周期怎樣分析?
藥品批發(fā)企業(yè)有何作用?
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些?
我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)?
藥劑科的性質(zhì)是什么?
由國家計(jì)委定價(jià)的藥品有哪些?
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮?
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
美國藥品生產(chǎn)管理有何主要特點(diǎn)?