A.有利于保證人民用藥安全
B.有利于提高人民自我保健意識(shí)
C.有利于促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌
D.有利于降低醫(yī)藥費(fèi)用
E.有利于合理利用有限的衛(wèi)生資源
你可能感興趣的試題
A.麻醉藥品
B.罌粟殼
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)院制劑
A.終止妊娠藥品
B.蛋白同化制劑
C.肽類激素（胰島素除外）
D.藥品類易制毒化學(xué)品
E.疫苗
A.依照法定立法權(quán)限和程序制定
B.具有普遍約束力
C.形式上有嚴(yán)格要求
D.具有較高效力
E.針對(duì)不同對(duì)象發(fā)布，能反復(fù)適用
A.憲法
B.國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)制定的法律、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例
C.國(guó)家行政機(jī)關(guān)制定的行政法規(guī)、部門規(guī)章和地方政府規(guī)章
D.最高人民法院的司法解釋
E.國(guó)務(wù)院有關(guān)部門對(duì)規(guī)章的解釋
A.與人的生命健康相關(guān)
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，藥品的質(zhì)量指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，低于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品不合格，高于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥品也絕不等于是高質(zhì)量的藥品
C.專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)，藥品的質(zhì)量狀況必須由專業(yè)技術(shù)人員判斷，藥品的正確使用一般都需要專業(yè)知識(shí)
D.社會(huì)公共性、需要迫切性、缺乏需求價(jià)格彈性及消費(fèi)者低選擇性
E.經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性
A.中藥材、中藥飲片、中成藥
B.化學(xué)原料藥及其制劑
C.抗生素，生化藥品、血清、疫苗、血液制品
D.放射性藥品
E.診斷藥品
A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?，年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡
B.處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改
C.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書(shū)寫(xiě)，醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名或用代號(hào)
D.西藥、中成藥、中藥飲片要分別開(kāi)具處方，每種藥品須另起一行
E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
C.由藥品監(jiān)管部門在審批藥品時(shí)一并審批
D.未經(jīng)審批不得使用
E.必須適合藥品質(zhì)量的要求
A.必須每3個(gè)月進(jìn)行健康檢查
B.必須每半年進(jìn)行健康檢查
C.必須每年進(jìn)行健康檢查
D.不得患有傳染病
E.不得患有可能污染藥品的疾病
A.藥品研制單位和個(gè)人
B.藥品生產(chǎn)單位和個(gè)人
C.藥品經(jīng)營(yíng)單位和個(gè)人
D.藥品監(jiān)督管理單位和個(gè)人
E.藥品教學(xué)單位和個(gè)人
最新試題
化學(xué)藥品注冊(cè)分哪幾類？
藥品生命周期怎樣分析？
我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)？
中藥、天然藥物注冊(cè)分哪幾類？
由國(guó)家計(jì)委定價(jià)的藥品有哪些？
國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少？
不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品有哪幾類？
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些？
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問(wèn)題有哪些？
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮？