三级乱伦欧美亚洲,乱子伦av无码中文字,成年美女黄网站色视频免费

判斷題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。（）

1.判斷題國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。（）

2.判斷題執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。（）

3.判斷題藥物臨床研究包括臨床試驗和生物等效性試驗。（）

4.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期；在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口。（）

5.判斷題患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，可以從事直接接觸藥品的工作。（）

6.判斷題《藥品法》規(guī)定藥品生產(chǎn)須取得藥品生產(chǎn)批準文號，對中藥飲片和部分中藥材實施批準文號管理。（）

7.判斷題《藥品法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，不得在市場銷售。（）

8.判斷題藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。（）

9.判斷題藥品具有特殊性和普通性。（）

10.判斷題國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。（）