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填空題我國最早由政府頒布為國家法定藥品標準是（）。

1.填空題藥事活動包括藥物研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、（）、藥品價格、藥品廣告、藥品使用、（）、藥學教育、藥品專利等內容。

2.判斷題藥品廣告批準文號的格式為：（簡稱）藥廣審（視、聲、文）第××號。其中，視、聲、文分別代表電視、廣播、其他媒體；編號的前4位代表公元年號，第5、第6位代表月份，后4位代表編排序號。藥品廣告批準文號的有效期限為1年。（）

3.判斷題對購進藥品，應建立完整的購進記錄，購進記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（）

4.判斷題藥品銷售票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（）

5.判斷題藥品出庫應做好藥品質量跟蹤記錄，以保證能快速、準確地進行質量跟蹤，記錄應保存到有效期后1年。（）

6.判斷題對特殊管理的藥品，應實行雙人驗收制度，驗收應做好驗收記錄，驗收記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。（）

7.判斷題開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營許可證"和辦理登記注冊。（）

8.判斷題公元7世紀，唐政府組織編寫的《新修本草》被推行為全國藥品標準，并建立、對進口藥材抽驗制度。（）

9.判斷題我國在公元前11世紀西周時期便已設立掌管醫(yī)藥政令的政府機構。（）

10.判斷題1963年美國制定并實施的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（GMP）為世界第一部。（）