A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.國防科工委,環(huán)境保護(hù)部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
E.公安部門的職能
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B.工商行政管理部門的職能
C.國防科工委,環(huán)境保護(hù)部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
E.公安部門的職能
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.開具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)
D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
A.只限于一名病人的用藥
B.應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改;如有修改,必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應(yīng)注明原因并再次簽名
E.要準(zhǔn)確規(guī)范,不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清的字句
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為病人開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為病人開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
A."三查五對"
B."三查七對"
C."四查五對"
D."四查七對"
E."四查十對"
A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
E.注意保護(hù)藥師的合法權(quán)益
A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
E.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
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GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
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