單項(xiàng)選擇題經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具的處方（）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
E.其處方權(quán)即被取消


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1.單項(xiàng)選擇題經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)（）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
E.其處方權(quán)即被取消

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，在銷(xiāo)售或進(jìn)口前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或者審批的是（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑

3.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的是（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑

4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，管理辦法由國(guó)務(wù)院制定的是（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑

5.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑

6.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口的是（）

A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
D.生化藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑

7.單項(xiàng)選擇題藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)必須遵守（）

A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP

8.單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須遵守（）

A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須遵守（）

A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GPP

10.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)提供國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品（）

A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
E.司法部門(mén)