A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
E.一般區(qū)
你可能感興趣的試題
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
E.一般區(qū)
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
E.一般區(qū)
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
E.一般區(qū)
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
E.附錄
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
E.附錄
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
E.附錄
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
E.附錄
A.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.從事處方調(diào)配工作;確因工作需要,培訓(xùn)考核合格后也可以承擔(dān)相應(yīng)的藥品調(diào)劑工作
C.其處方調(diào)劑權(quán)即被取消
D.方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作
E.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
A.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.從事處方調(diào)配工作;確因工作需要,培訓(xùn)考核合格后也可以承擔(dān)相應(yīng)的藥品調(diào)劑工作
C.其處方調(diào)劑權(quán)即被取消
D.方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作
E.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)有何特點(diǎn)?
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種?
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
藥品生命周期怎樣分析?
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少?
由省級(jí)政府部門(mén)定價(jià)的藥品有哪些?
藥品批發(fā)企業(yè)有何作用?
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些?
藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)是什么?