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判斷題藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。（）

1.判斷題甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)（如超市、賓館、副食店等）中零售。（）

2.判斷題非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。（）

3.判斷題我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。（）

4.判斷題2000年2月全國人大常委會通過修訂《中華人民共和國藥品管理法》。（）

5.判斷題藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。（）

6.判斷題藥品具有特殊性和普遍性。（）

7.判斷題國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。（）

8.判斷題國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。（）

9.判斷題國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。（）

10.判斷題國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（）