判斷題從2001年12月1日起，申請新藥、仿制藥注冊時(shí)，申報(bào)單位應(yīng)按規(guī)定提供選用藥包材的《藥品包裝材料注冊證》或《進(jìn)口藥品包裝材料注冊證》的復(fù)印件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定性研究資料，在申報(bào)藥品時(shí)一并審批。（）
最新試題
由國家計(jì)委定價(jià)的藥品有哪些？
題型：問答題
中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)是什么？
題型：問答題
新藥研究的重點(diǎn)主要是哪些？
題型：問答題
藥品生命周期怎樣分析？
題型：問答題
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件？
題型：問答題
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題型：問答題
簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。
題型：問答題
醫(yī)療用毒性藥品的有哪些品種？
題型：問答題
藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些？
題型：問答題
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
題型：問答題