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填空題我國藥品標準主要有（）、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》、《中藥飲片炮制規(guī)范》、（）（第1版）等。

1.填空題藥品檢驗分為（）、評價性檢驗、（）和檢定性檢驗等4種類型。

2.填空題藥品監(jiān)督檢驗代表國家對藥品研制、（）、使用的藥品質(zhì)量進行的檢驗，具有比在生產(chǎn)或驗收檢驗更高的（）。

3.填空題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗具有（）、公正的立場、（）為目的等3個條件。

4.填空題藥品（原料藥及其制劑）的質(zhì)量特性包括（）、安全性、（）、均一性等方面。

5.填空題國家中醫(yī)藥管理局（State Traditional Chinese Medicine Administration，STCMA）是衛(wèi)生部管理的主管（）的行政機構，于（）正式成立。

6.填空題WHO下設三個機構世界衛(wèi)生大會、執(zhí)行委員會和秘書處。其中世界衛(wèi)生大會是最高權力機構，由會員國代表組成，（）召開一次年會，討論并通過有關政策、計劃及年度預算。每年的（）為世界衛(wèi)生日。

7.填空題我國現(xiàn)代藥學教育始于1906年清朝（）的藥科。

8.填空題國家食品藥品監(jiān)督管理局直屬技術機構設有（）、國家中藥品種保護審評委員會、（）、藥品評價中心、藥品認證管理中心等。

9.填空題藥品檢驗機構為（），省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所，市藥品檢驗所。

10.填空題藥品監(jiān)督管理行政機構為國家藥品監(jiān)督管理部門，（）藥品監(jiān)督管理部門，市藥品監(jiān)督管理機構，（）藥品監(jiān)督管理機構。