藥品的有效性是指在規(guī)定的適應證、用法和用量的條件下,能滿足預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)生理功能的要求。
醫(yī)療機構制劑是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要、市場無供應經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機構制劑不得上市銷售。
新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的,按照新藥管理。
非處方藥是指由國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。
現(xiàn)代藥是指19世紀以來由于現(xiàn)代醫(yī)學的進步而發(fā)展起來的化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品等。
最新試題
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點?
化學藥品注冊分哪幾類?
新藥研究的重點主要是哪些?
零售藥房特征是什么?
GSP有何記錄類文件?
藥品包裝標簽的總體要求有哪些?
藥品經(jīng)營有何特點?
包裝標簽有效期怎么表示?
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢是什么?
藥劑科的性質(zhì)是什么?