A.藥物性狀的變化
B.不良反應
C.緩解期和生存時間
D.腫瘤體積的改變
E.生活質量
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18F FDG PET及PET-CT腫瘤顯像不能用于()。
A.對治療的反應,療效監(jiān)測
B.體內腫塊的良惡性鑒別
C.對腫瘤血管侵犯狀況進行評估
D.惡性腫瘤的分期,惡性程度評估
E.尋找腫瘤原發(fā)灶
A.接種腫瘤疫苗
B.LAK細胞治療
C.TIL治療法
D.化療
E.放射性核素標記mAb
A.乳腺癌
B.直腸腺癌
C.卵巢癌
D.胃黏液癌
E.腎細胞癌
A.膽總管結石
B.膽總管炎性狹窄
C.膽總管癌
D.膽囊癌
E.胰頭癌
A.可發(fā)生于內臟器官
B.由原始間葉組織發(fā)生
C.可見泡沫細胞和多核巨細胞
D.可見異型性平滑肌細胞
E.惡性度高
A.富血供腫瘤
B.肝動脈供血為主
C.肝動脈增粗
D.盜血現(xiàn)象
E.動靜脈瘺
A.局部結構扭曲
B.乳腺腫塊
C.局部乳頭和皮膚的改變
D.微小鈣化
E.局限致密浸潤
A.有權審查試驗方案的任何修改
B.倫理委員會的組成和活動不受臨床試驗組織和實施者的干擾和影響
C.組成成員為專職人員
D.至少由5人組成,包括醫(yī)學專業(yè)和非醫(yī)學專業(yè)人員
E.臨床試驗只有在接到倫理委員會的書面同意后才能開始進行
A.MRI
B.盆腔彩超
C.CT
D.經(jīng)腔內超聲
E.X線
A.Ⅳ期臨床試驗應使各方面條件盡量一致
B.Ⅰ期臨床試驗最好采用單一藥物治療
C.Ⅲ期臨床試驗最好采用單一藥物治療
D.Ⅱ期臨床試驗一般不采取單一藥物治療
E.一種新藥的各期臨床試驗中,給藥劑量基本相同