多項選擇題以下對于受試者病史的收集,正確的是:()
A.患者的住院記錄也可作為病史的支持文件
B.CRC可協(xié)助研究者復(fù)印病史
C.患者的家族病史以及生育史是必要的收集信息
D.患者在其它醫(yī)院就診的病歷也可按需復(fù)印收集
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1.多項選擇題知情同意書除簽名處外,還需研究者手寫哪些信息?()
A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會聯(lián)系方式
C.機構(gòu)辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
2.多項選擇題運送標(biāo)本時,需提交哪些信息給到中心實驗室:()
A.受試者編號
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時間
3.多項選擇題關(guān)于收集受試者病史,以下正確的是:()
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門診病歷或出入院記錄,研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗檢查報告,研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
6.判斷題文件不需要保密。
最新試題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
題型:單項選擇題
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
題型:單項選擇題
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。
題型:單項選擇題
CRF中答Query的注意事項有:()
題型:多項選擇題
一項為期半個月的藥物臨床試驗,試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()
題型:單項選擇題
臨床試驗病例數(shù)()。
題型:單項選擇題
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
題型:多項選擇題
關(guān)于CRC的說法,以下錯誤的是:()
題型:單項選擇題
合同研究組織職能不包括()。
題型:單項選擇題
某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
題型:單項選擇題