A.Gαs亞基可以激活A(yù)C ,合成細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP
B.Gαi亞基通過非競爭性的結(jié)合AC ,造成對AC的直接抑制,使胞內(nèi)cAMP含量下降
C.Gαq/11亞基通過激活磷脂酶C-β,可以合成細(xì)胞膜上的PIP2,同時減少IP3的生成
D.Gα12/13主要激活Rho信號通路,Rho蛋白不具備GTP酶的活性
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A.Gα具有GTP酶活性,與βγ解離
B.Gα具有GDP酶活性,與βγ聚合
C.Gα具有GDP酶活性,與βγ解離
D.Gα具有GTP酶活性,與βγ聚合
A.從整體來看:具有七次跨膜α螺旋結(jié)構(gòu),α螺旋之間由胞內(nèi)和胞外3個環(huán)區(qū)連接
B.GPCR具有一個N端結(jié)構(gòu),大部分A家族的N端較短但構(gòu)象較為保守
C.由于GPCR能夠識別的配體多種多樣,因此配體結(jié)合口袋在大小、深淺以及電荷性質(zhì)等方面表現(xiàn)出多樣性
D.其天然配體的結(jié)合位點被稱為正構(gòu)結(jié)合位點,結(jié)合在正構(gòu)位點的配體被稱為正構(gòu)配體
A.cAMP受體家族
B.分泌素受體家族
C.代謝性Glu受體家族
D.類視紫紅質(zhì)受體家族
A.物理作用
B.化學(xué)結(jié)合
C.引力相互作用
D.電磁相互作用
A.疾病分子分型關(guān)聯(lián)信息指導(dǎo)
B.針對患者個性基因特征
C.精準(zhǔn)制導(dǎo)
D.療效高、安全性好
A.血液
B.粘液
C.黃膽汁
D.黑膽汁
E.尿液
A.藥物代謝動力學(xué)
B.藥效學(xué)
C.藥物化學(xué)
D.分子藥理學(xué)
E.生藥學(xué)
A.藥理學(xué)作為回顧性學(xué)科,研究現(xiàn)有藥物的作用機(jī)制和治療疾病的原理
B.藥理學(xué)作為前瞻性學(xué)科,與藥物化學(xué)等學(xué)科一起用于設(shè)計、產(chǎn)生能保護(hù)人類和動物、治療人類和動物疾病的藥物
C.藥效學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、轉(zhuǎn)運、分布、代謝和排泄過程
D.藥劑學(xué)作為藥理學(xué)的分支學(xué)科,主要是優(yōu)化藥物配方以使藥物最大限度地在體內(nèi)吸收并分布于靶器官、組織或作用靶標(biāo)
A.細(xì)胞分化異常
B.細(xì)胞增殖異常
C.細(xì)胞生長失去控制
D.以上都對
A.加用鈣通道阻滯劑
B.臨睡前服用
C.加用利尿劑
D.首劑量加倍
最新試題
局部作用強(qiáng)而副作用小的腎上腺皮質(zhì)激素類平喘藥是()
流腦患兒在用SD治療期間,為防止該藥對泌尿道的損害,應(yīng)首先注意下列問題()
香豆素類藥物的止血作用機(jī)理是()
對斑疹傷寒、支原體感染均有效的藥是()
關(guān)于糖尿病患者,下列不對的是()
五歲患兒咳嗽、咳痰一周。肺部有少量干性鑼音,X光顯示肺紋理增粗,診斷為支氣管炎,擬用青霉素,但皮試陽性??筛挠孟铝泻嗡帲浚ǎ?/p>
下列何藥不是抗心絞痛藥?()
對青霉素最需警惕的不良反應(yīng)是()
下列哪項不是硫酸鎂的用途?()
急性腎功能衰竭宜選用()