A.暫停執(zhí)業(yè)活動三個月至六個月
B.暫停執(zhí)業(yè)活動六個月至一年
C.給予行政處分
D.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
E.追究刑事責任
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A.只可從事某些預防、保健業(yè)務工作
B.只可從事簡單的醫(yī)療業(yè)務工作
C.方可以從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務
D.不得進行醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
E.經考核合格可以重新申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊
A.3日內
B.5日內
C.7日內
D.15日內
E.30日內
A.醫(yī)生、患者各自的權利與義務
B.醫(yī)務人員受患者的委托或其他原因，對患者實施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產生認識上的分歧，且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關規(guī)定，給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害，醫(yī)療機構或醫(yī)務人員自愿為患者提供醫(yī)療服務的行為
A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結果之間有因果關系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構和醫(yī)務人員
A.根據國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理
E.經所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調配處方，必須經過核對
A.處以罰款
B.責令改正
C.限期整頓
D.應當依法賠償
E.依法追究刑事責任
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級以上衛(wèi)生行政部門
C.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
最新試題
某起醫(yī)療事故中的患者，向法院提起民事賠償訴訟。依據《醫(yī)療事故處理條例》賠償費用辦法的規(guī)定，不應由醫(yī)方賠償?shù)氖牵ǎ?/p>
國家實行國家對藥品實行國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
急診處方的保存期限為普通處方的保存期限為第二類精神藥品處方的保存期限為麻醉藥品處方的保存期限為
省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后，向國務院（衛(wèi)生行政部門）報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機構、醫(yī)療衛(wèi)生機構和有關單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是
醫(yī)務人員違反規(guī)定將不符合國家規(guī)定標準的血液用于患者，給患者健康造成損害的血站違反規(guī)定采集血液，給獻血者健康造成損害的
按照執(zhí)業(yè)醫(yī)師的標準，對醫(yī)師定期考核的內容包括（）
因受刑事處罰被注銷注冊的，自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的未經醫(yī)師注冊、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的
按照《獻血法》的規(guī)定，表述錯誤的是（）
醫(yī)療事故的主體要件醫(yī)療事故的主觀過錯要件醫(yī)療事故的違法性要件
女，32歲，曾生育過有嚴重缺陷的惠兒。再次妊娠前，夫妻雙方擬接受醫(yī)學檢查。依據《母嬰保健法》規(guī)定，有權進行醫(yī)學檢查的機構是（）