簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

計算題：已知鞣酸的置換價為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？

藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響？