配伍題阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）|醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）|

A.甾體
B.吩噻嗪環(huán)
C.二氫吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.喹啉酮環(huán)


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1.多項選擇題屬于非核苷類抗病毒藥物（）

A.
B.
C.
D.
E.

2.多項選擇題可引起藥源性心血管損害的藥物有（）

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

3.多項選擇題藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有（）

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度

4.多項選擇題屬于第二相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有（）

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)
E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

5.多項選擇題提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）

A對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑
B為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物
C對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑
D對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物
E對生物制品，制成凍干粉制劑

6.單項選擇題屬于HMG-C0A還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開環(huán)后3,5-二羥基羧酸的是（）

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

7.單項選擇題通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是（）

A.沙丁胺醇
B.扎魯司特
C.噻托溴銨
D.齊留通
E.色甘酸鈉

8.單項選擇題通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥是（）

A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.苯溴馬隆
E.布洛芬

9.單項選擇題關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常儲存條件下易發(fā)生變質(zhì)
B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性
C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄
E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥

最新試題

洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）

題型：單項選擇題

乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是（）

題型：配伍題

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）

題型：單項選擇題

氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）

題型：配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）

題型：配伍題

美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）

題型：配伍題

常用的增塑劑是（）

題型：單項選擇題

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）

題型：單項選擇題

受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）

題型：配伍題

制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）

題型：配伍題