A.精神依賴性
B.藥物耐受性
C.身體依賴性
D.藥物強化作用
E.交叉依賴性
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A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時辰因素
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.呼吸道給藥
D.經皮給藥
E.口服給藥
A、長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降
B、長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強
C、長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加
D、受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其它類型受體激動藥的反應不敏感
E、受體只對一種類型受體的激動藥反應下降，而對其它類型受體激動藥的反應不變
A.主動轉運
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.膜動轉運
E.濾過
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率
A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
最新試題
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）
在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項目是（）在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是（）在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩(wěn)定性的項目是（）
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）
關于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是（）
美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）
與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該不良反應是（）服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應是（）服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是（）
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）