A.產(chǎn)品的生命周期短
B.生產(chǎn)的自動(dòng)化水平低
C.基本上不具備技術(shù)開發(fā)創(chuàng)新能力
D.質(zhì)量管理水平低
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A.在知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、打假扶優(yōu)等執(zhí)法方面加大力度
B.推動(dòng)以企業(yè)為主體、市場(chǎng)為導(dǎo)向的技術(shù)創(chuàng)新工程
C.加強(qiáng)中藥材資源的培育和保護(hù),逐步建立中藥產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地
D.建立科學(xué)高效的政府管理體制和機(jī)制
A.化學(xué)藥物
B.藥物輔料
C.中成藥
D.生物制品
A.中藥
B.優(yōu)勢(shì)化學(xué)原料藥
C.生物工程藥物
D.化學(xué)藥
A.與化學(xué)工業(yè)密切結(jié)合,提高合成藥水平
B.加強(qiáng)環(huán)境保護(hù),把環(huán)境與質(zhì)量、安全放在突出位置
C.是利用海洋資源,發(fā)展藍(lán)色藥品
D.加強(qiáng)技術(shù)含量較低的原料藥和制劑的出口
A.缺乏原創(chuàng)性的新藥
B.缺乏資金
C.欠缺研發(fā)的創(chuàng)新機(jī)制、制度
D.缺乏研究人員
A.政府加大扶持力度
B.加大基礎(chǔ)研究的資金投入
C.提高創(chuàng)新意識(shí),促進(jìn)產(chǎn)品的多樣化和系列化
D.國(guó)際化經(jīng)營(yíng)
A.建立科學(xué)高效的政府管理體制和機(jī)制
B.加大對(duì)中藥產(chǎn)業(yè)的扶植和支持力度
C.在知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、打假扶優(yōu)等執(zhí)法方面加大力度
D.優(yōu)先發(fā)展原料藥
A.要重視生物技術(shù)藥物
B.發(fā)展植物藥
C.利用海洋資源,發(fā)展藍(lán)色藥品
D.加強(qiáng)傳統(tǒng)化學(xué)藥物的研究開發(fā)和生產(chǎn)
A.大型企業(yè)
B.國(guó)有企業(yè)
C.民營(yíng)企業(yè)
D.外資企業(yè)
A.生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量少
B.缺乏具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品
C.生產(chǎn)規(guī)模小
D.以上說(shuō)法都不正確
最新試題
下列關(guān)于我國(guó)抗非典疫苗的說(shuō)法,正確的是:()
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
下列關(guān)于我國(guó)中藥的說(shuō)法,正確的是:()
下列兒科常見病的疫苗中,我國(guó)實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有:()
下列關(guān)于我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:()
我國(guó)制藥研發(fā)方面的主要問(wèn)題有()
下列關(guān)于我國(guó)疫苗生產(chǎn)的說(shuō)法中,正確的是:()
我國(guó)在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是:()
促進(jìn)我國(guó)生物制藥的發(fā)展,應(yīng)當(dāng)()
按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”,要求在下列哪個(gè)階段完成藥品標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí):()