A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
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A.5年左右
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A.9.4%
B.17.1％
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A.92億美元
B.136.6億美元
C.192億美元
D.291億美元
A.6590億元，945元
B.12218億元，915元
C.8590億元，850元
D.9590億元，815元
A.美國>中國>日本>歐洲平均
B.中國>美國>日本>歐洲平均
C.美國>中國>歐洲平均>日本
D.中國>美國>歐洲平均>日本
A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案》
A.《純食品與藥品法案》
B.《生物藥品法案》
C.《處方藥申請費(fèi)用法案》
D.《反干擾包裝法案
A.《進(jìn)口藥品法案》（DrugImportationAct）
B.《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
C.《生物藥品法案》（BiologicsControlAct）
D.《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct）
A.氨基比林不良反應(yīng)事件
B.反應(yīng)停事件
C.磺胺酏劑事件
D.圣路易斯白喉抗菌素受污染事件
A.1838年出臺了《進(jìn)口藥品法案》（DrugImportationAct）
B.1848年出臺了《進(jìn)口藥品法案》（DrugImportationAct）
C.1938年《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
D.1948年出臺了《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
最新試題
“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
2005年，中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）
1992年美國頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過（）家
根據(jù)IMS報(bào)告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個(gè)市場不是新興市場（）。
盡管中國政府主管部門對藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠，原因是（）
藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分，目前美國、歐洲各國和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為（）
普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）
1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明