單項選擇題“患者準備”是（）

A.檢驗程序內(nèi)容
B.預防措施
C.檢驗前程序內(nèi)容
D.檢驗后程序內(nèi)容


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1.單項選擇題通常一般醫(yī)院實驗室屬生物安全幾級實驗室（）

A.一級
B.二級
C.三級
D.四級

2.單項選擇題對儀器設備的審查主要是審查（）

A.校準/檢測檢測證書的合法性
B.量值溯源結果的有效性
C.儀器設備使用記錄的完整性
D.以上都對

3.單項選擇題有時工作急需，所采購的物資或在校準/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下（）

A.仍不準投入使用
B.應充分相信供應商出具的合格證或充分相信校準/檢測操作員的經(jīng)驗和技術水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實驗室授權人審批后，做好記錄和標識后方可放行使用
D.經(jīng)實驗室授權人審批后，可以不做記錄和標識后就可放行使用

4.單項選擇題審核過程中確定中確定的不符合項必須（）

A.記錄
B.備受審核方管理層認可
C.第三方審核
D.第一方審核

5.單項選擇題實驗室的客戶請一個有資格的機構對該實驗室進行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）

A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上都對

6.單項選擇題進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）

A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題

7.單項選擇題下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責任的人員來進行？

A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗
D.質(zhì)量體系審核

8.單項選擇題實驗室對質(zhì)量體系運行全面負責的人是（）

A.最高管理者
B.質(zhì)量負責人
C.技術負責人
D.專業(yè)實驗室組長

9.單項選擇題為了實施質(zhì)量體系（）

A.在與質(zhì)量活動有關的部門和崗位上都使用相應的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.以上都對

10.單項選擇題ISO15489是（）

A《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》 
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》 
C.《實驗室生物安通用要求》 
D.以上都對